Febrisan 500 mg/25 mg/5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

febrisan 500 mg/25 mg/5 mg apvalkotās tabletes

orifarm healthcare a/s, denmark - paracetamolum, kofeīns, phenylephrini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 500 mg/25 mg/5 mg

NeuroMax forte apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

neuromax forte apvalkotās tabletes

vitabalans oy, finland - thiamini hydrochloridum, cyanocobalaminum, pyridoxini hydrochloridum - apvalkotā tablete

Metformin Vitabalans 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

metformin vitabalans 500 mg apvalkotās tabletes

vitabalans oy, finland - metformīna hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 500 mg

Metformin Vitabalans 1000 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

metformin vitabalans 1000 mg apvalkotās tabletes

vitabalans oy, finland - metformīna hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 1000 mg

Ibumax 200 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ibumax 200 mg apvalkotās tabletes

vitabalans oy, finland - ibuprofēns - apvalkotā tablete - 200 mg

Ibumax 600 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ibumax 600 mg apvalkotās tabletes

vitabalans oy, finland - ibuprofēns - apvalkotā tablete - 600 mg

Ibumax 400 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ibumax 400 mg apvalkotās tabletes

vitabalans oy, finland - ibuprofēns - apvalkotā tablete - 400 mg

Bicalutamide TEVA 50 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bicalutamide teva 50 mg apvalkotās tabletes

teva pharma b.v., netherlands - bikalutamīds - apvalkotā tablete - 50 mg

Bicalutamide Teva 150 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bicalutamide teva 150 mg apvalkotās tabletes

teva pharma b.v., netherlands - bikalutamīds - apvalkotā tablete - 150 mg

Tyruko Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tyruko

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imūnsupresanti - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 un 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.